一场凝聚中西医学结合智慧的泌尿外科学术盛典：“第十届世界中西医结合大会泌尿外科学术交流会暨中国中西医结合学会泌尿外科专业委员会第二十次全国学术年会” 在天府之国——成都隆重落下帷幕。
慧渡医疗受邀举办题为 “全球化液态活检平台引领泌尿生殖系统肿瘤临床诊疗进展” 的专场卫星会。会议邀请了上海交通大学医学院附属仁济医院陈海戈教授、广东省中医院王树声教授担任大会名誉主席，邀请四川省人民医院邱明星教授、陆军军医大学附属西南医院沈文浩教授担任大会主席，在吉林大学中日联谊医院谷欣权教授、四川大学华西医院杨璐教授、西南交大附属医院卓晖教授联合主持下，携手杨进教授、杨帆教授及各位与会同道一起，分享当下泌尿生殖系统肿瘤的最新临床药物研发成果，临床诊疗指南进展和基因检测在临床实践和创新药物研发中的应用和前景。与会专家就 “基因检测在泌尿生殖肿瘤领域的痛点、液态活检和MRD的实际应用难点和展望” 等多个主题展开了深入的讨论，明确了液态活检的广泛应用前景和实际临床应用必须解决的重要难点，为液态活检更好的为患者服务指明方向。
上海交通大学医学院附属仁济医院陈海戈教授，广东省中医院王树声教授在开场致辞中指出，随着肿瘤精准医疗的日新月异，基因检测在肿瘤临床诊疗、药物研发中的应用越来越广泛，对于组织样本的基因检测已经获得业界广泛的认可，并有多款产品获得了FDA、中国NMPA等的认证。但复杂的临床应用环境常常无法获得患者的组织样本，液态活检成为全面实现精准医疗的新的选择。
围绕着会议主题，成都大学附属医院杨进教授分享了今年从年初的ASCO-GU学术年会到金秋的CSCO年会，在前列腺癌领域中有多项重磅治疗药物的临床试验报道了好的结果。尤其是CSCO专委会更新了相关指南，为更系统、准确的临床诊疗提供了最新的指导。成都市第五人民医院杨帆教授分享了泌尿生殖系统中基因检测的最新研究进展，同时指出在临床实践中患者肿瘤组织样本获取难度较大，选择合适的液态活检样本是泌尿系统肿瘤临床诊断和药物治疗中的重要一环，对于帮助患者确定更准确的治疗方案选择、临床预后分析有很大的帮助。
液态活检领域的国际领军企业——慧渡医疗，自主开发的新一代液态活检产品相继获得欧盟CE，英国UKCA认证（点击查看原文）和美国FDA的突破性医疗器械认定（点击查看原文）。这是国际权威监管机构对慧渡医疗技术、产品和其临床应用价值的认可。在国际顶级药企BMS邀请的5家国际顶级液态活检公司的头对头比较中，独占鳌头，整体表现位居国际行业榜首（点击查看原文）。
慧渡医疗针对肿瘤组织、外周血和尿液等液态活检样本开发的基因检测产品具有灵敏度高和样本量要求量低的优势。慧渡医疗基于ctDNA开发的新一代液态活检产品和个体化MRD检测产品，已经与众多国际国内知名学术机构、医院和跨国药企合作开展了多项研究并取得丰硕成果。慧渡医疗国际领先的全球实验室网络、临床试验服务平台和医疗器械注册团队，持续推进新一代液态活检产品的全球申报，为全球肿瘤患者和跨国药企提供最优质的服务，早日实现公司的长远企业愿景—— “把最好的医院送到每个村庄，把最好的医生送到每个家庭” 。