CDIF 2022|慧渡医疗新一代个体化MRD液态活检和CDx伴随诊断引领新药临床试验和疗效监控

临床开发与创新合作论坛 (Clinical Development and Innovation Forum)2022 将于8月12-13日在中国上海举办。本次论坛邀请了来自制药、生物技术与学术界、临床试验研究基地的专家与科学家,在精准医疗的背景下围绕临床开发与创新合作的话题进行深入探讨, 旨在促进药物的高效与高质量药物开发与临床研究。

 

报告时间:8月12日 上午11:00

报告地点:上海圣诺亚皇冠假日酒店

抗肿瘤与肿瘤免疫药物开发与生物标志物(分论坛A)

 

作为精准医疗国际领军企业,慧渡医疗在液态活检领域的一系列的突破性成就,获得了行业瞩目和高度关注。慧渡医疗创始人兼全球CEO贾士东博士受邀将发表题为 “Next-gen Personalized MRD Liquid Biopsy and CDx Solutions in Clinical Trials and Patient Care” 的主题报告。

继在2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,慧渡医疗分享了新一代个性化MRD液态活检解决方案的最新研究之后,贾博士将在本次CDIF会议上首次面向国内专家和学者公开分享这项研究成果。

报告主要内容:

  • 液态活检在临床用药指导、预后评估、动态监控、耐药分子机制研究以及新药临床试验等方面的重要作用
  • 无需组织、基于血液尿液的新一代个体化MRD检测助力肿瘤新药临床试验
  • 全球化运营的一站式解决方案,助力国际多中心新药临床试验和CDx伴随诊断开发

慧渡医疗联合AstraZeneca、BMS等国际药企巨头和国际知名肿瘤研究机构,将新一代液态活检技术进一步应用于肿瘤新药临床试验、CDx伴随诊断开发和患者的个体化临床治疗。

自主研发的新一代PredicineBEACON™产品不依赖肿瘤组织,仅仅利用血液或尿液样本就实现了患者的定制化MRD检测。针对外周血开发的伴随诊断产品,不仅可以更好地帮助肿瘤患者实现个性化用药,同时也可以推动药企临床试验的开展。

慧渡医疗将进一步为全球肿瘤患者和药企提供高质量的服务,推动公司愿景的早日实现:把最好的医院送到每个社区,把最好的医生送到每个家庭。

 

 

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