慧渡医疗携手美国、韩国等合作伙伴发布2项最新乳腺癌学术研究成果，引领MRD液态活检在国际乳腺癌诊疗领域临床应用最前沿。此刻，我们诚挚地邀请您莅临SABCS2023慧渡医疗展台#844，共同探讨新一代液态活检和MRD检测技术在加速乳腺癌新药临床试验中的应用。携手推动肿瘤治疗的新时代，为全人类健康贡献力量。
在刚刚发表的《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine，影响因子176）上，慧渡医疗创新性的PredicineBEACON™ MRD检测平台应用在罗氏（Roche）/Genentech的KRAS G12C突变抗肿瘤新药（Divarasib，GDC-6036）在非小细胞肺癌、结直肠癌和其他癌种全球一期临床试验的生物标记物研究，取得了重大成果（点击查看原文）。
欢迎您莅临SABCS2023慧渡医疗展台#844
目前慧渡医疗与全球前十名的国际药企进行临床合作研究，多篇文章发表在高影响因子的国际顶级学术期刊。在乳腺癌领域，慧渡医疗与美国西北大学、美国华盛顿大学、北京大学肿瘤医院等知名机构和多家国际顶尖药企，在乳腺癌中开展了临床合作研究和药物注册研究，并取得丰硕研究成果（点击查看原文Am J Surg Pathol，Frontiers in Oncology，Clinical Cancer Research， Journal of Translational Medicine 等），为推动全球乳腺癌新药研发，造福全球乳腺癌患者打下了坚实的基础。
慧渡医疗联合BMS等国际药企巨头，将新一代液态活检技术进一步应用于肿瘤新药临床试验和患者的个体化临床治疗，为改善全球肿瘤患者的生活做出积极的贡献。通过和顶级药企的合作完成全面的性能验证，距离实现公司愿景 ”把最好的医院送到每个社区、把最好的医生送到每个家庭“ 又近了一步。
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